項目概況
2025年醫療設(she)備(bei)購置項目(第一批(pi))的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(以下簡稱“項目電子化交易系統”)獲取招標文件,并于 2025年10月22日(ri) 10時00分 (北京時間)前遞交投標文件。本項(xiang)目通過(guo)項(xiang)目電(dian)子(zi)化交易系統實行電(dian)子(zi)化采購。
一、項目基本情況
項目編號:N************
項(xiang)目名稱(cheng):2025年醫療設備(bei)購置(zhi)項(xiang)目(第(di)一批(pi))
采購方式:公開招標
預算金(jin)額:5,316,400.00元(yuan)
采(cai)購需求:詳見采(cai)購需求附件
合同履行期限:
采購包1:自合同簽訂之日起20日內到貨
采購包(bao)2:自合同簽訂之日起20日內到貨
采購(gou)包3:自合同(tong)簽訂之日起(qi)20日內到(dao)貨
采購包(bao)4:自(zi)合(he)同簽訂(ding)之日起20日內到貨(huo)
采購(gou)包5:自合同簽訂之日(ri)起20日(ri)內到貨
采購包6:自(zi)合同(tong)簽訂之日起20日內到貨(huo)
采購包7:自合同簽訂之日起(qi)20日內到(dao)貨(huo)
采購包8:自(zi)合(he)同(tong)簽訂之日(ri)起(qi)20日(ri)內到貨(huo)
本項目是否接受聯合體投標:
采購(gou)包1:不(bu)接(jie)受(shou)聯(lian)合體投標
采購包2:不(bu)接受聯(lian)合(he)體投(tou)標
采購(gou)包3:不(bu)接受聯合體投標
采(cai)購包(bao)4:不(bu)接(jie)受(shou)聯合體(ti)投標
采購包5:不接受(shou)聯合(he)體投標(biao)
采購包(bao)6:不接受(shou)聯合體投標(biao)
采購包(bao)7:不接受聯(lian)合體(ti)投標
采(cai)購包8:不接受(shou)聯合體投標
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人(ren)民共和國政府采購法》第二十(shi)二條(tiao)規定:
(1)具有獨立承擔民事(shi)責(ze)任的能力(li);
(2)具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;(3)具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;(5)參加政府采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄。2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包1:無
采購包2:無
采購包3:無
采購包4:無
采購包5:無
采購包6:無
采購包7:無
采購包8:無
3.本項目的特定資格要求:
采購包1:
(1)投(tou)(tou)標(biao)(biao)(biao)產(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)為(wei)醫(yi)療器(qi)(qi)械(xie)(xie)的(de),投(tou)(tou)標(biao)(biao)(biao)人(ren)須符合(he)《醫(yi)療器(qi)(qi)械(xie)(xie)監(jian)督管理條例(li)》要(yao)(yao)求(qiu)并(bing)(bing)在投(tou)(tou)標(biao)(biao)(biao)(響(xiang)應(ying))文件(jian)(jian)中提(ti)供投(tou)(tou)標(biao)(biao)(biao)人(ren)經(jing)營該產(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)經(jing)營許(xu)(xu)可(ke)/經(jing)營備案(an)證(zheng)明材(cai)料(liao)掃(sao)描(miao)件(jian)(jian);投(tou)(tou)標(biao)(biao)(biao)產(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)須符合(he)《醫(yi)療器(qi)(qi)械(xie)(xie)注冊與(yu)備案(an)管理辦法(fa)》要(yao)(yao)求(qiu)并(bing)(bing)在投(tou)(tou)標(biao)(biao)(biao)(響(xiang)應(ying))文件(jian)(jian)中提(ti)供該產(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)注冊/備案(an)證(zheng)明材(cai)料(liao)掃(sao)描(miao)件(jian)(jian)。;(2)投(tou)(tou)標(biao)(biao)(biao)產(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)為(wei)消(xiao)(xiao)毒(du)產(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)的(de),消(xiao)(xiao)毒(du)產(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)需提(ti)供投(tou)(tou)標(biao)(biao)(biao)產(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)生(sheng)產(chan)(chan)(chan)企(qi)業有效的(de)《消(xiao)(xiao)毒(du)產(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)生(sheng)產(chan)(chan)(chan)企(qi)業衛生(sheng)許(xu)(xu)可(ke)證(zheng)》和投(tou)(tou)標(biao)(biao)(biao)產(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)有效的(de)《消(xiao)(xiao)毒(du)產(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)衛生(sheng)安全評價報(bao)告》掃(sao)描(miao)件(jian)(jian),投(tou)(tou)標(biao)(biao)(biao)產(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)若為(wei)新消(xiao)(xiao)毒(du)產(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)提(ti)供有效的(de)衛生(sheng)許(xu)(xu)可(ke)批件(jian)(jian)掃(sao)描(miao)件(jian)(jian)。。
采購包2:
(1)投(tou)標產(chan)(chan)品(pin)(pin)為醫療器械的,投(tou)標人須符合《醫療器械監督管(guan)理條例》要(yao)求(qiu)并(bing)在投(tou)標(響應(ying))文件(jian)中提供(gong)投(tou)標人經營(ying)該(gai)產(chan)(chan)品(pin)(pin)的經營(ying)許可/經營(ying)備(bei)案證(zheng)明材(cai)料(liao)掃描(miao)件(jian);投(tou)標產(chan)(chan)品(pin)(pin)須符合《醫療器械注(zhu)冊(ce)與備(bei)案管(guan)理辦法》要(yao)求(qiu)并(bing)在投(tou)標(響應(ying))文件(jian)中提供(gong)該(gai)產(chan)(chan)品(pin)(pin)的注(zhu)冊(ce)/備(bei)案證(zheng)明材(cai)料(liao)掃描(miao)件(jian)。。
采購包3:
(1)投標(biao)產(chan)品為醫(yi)療器(qi)械(xie)(xie)的,投標(biao)人須符(fu)合《醫(yi)療器(qi)械(xie)(xie)監督管理條例》要求并(bing)在(zai)投標(biao)(響應)文(wen)件(jian)(jian)(jian)中提供投標(biao)人經營該(gai)產(chan)品的經營許可(ke)/經營備(bei)案證明材料掃描件(jian)(jian)(jian);投標(biao)產(chan)品須符(fu)合《醫(yi)療器(qi)械(xie)(xie)注冊(ce)與備(bei)案管理辦(ban)法》要求并(bing)在(zai)投標(biao)(響應)文(wen)件(jian)(jian)(jian)中提供該(gai)產(chan)品的注冊(ce)/備(bei)案證明材料掃描件(jian)(jian)(jian)。。
采購包4:
(1)投標(biao)(biao)產(chan)品為醫療(liao)器械(xie)的,投標(biao)(biao)人(ren)須符合《醫療(liao)器械(xie)監督(du)管理(li)條例》要求并在投標(biao)(biao)(響應)文件(jian)中提(ti)供投標(biao)(biao)人(ren)經(jing)(jing)營該(gai)產(chan)品的經(jing)(jing)營許可/經(jing)(jing)營備案(an)證明材料掃描件(jian);投標(biao)(biao)產(chan)品須符合《醫療(liao)器械(xie)注冊與(yu)備案(an)管理(li)辦法(fa)》要求并在投標(biao)(biao)(響應)文件(jian)中提(ti)供該(gai)產(chan)品的注冊/備案(an)證明材料掃描件(jian)。。
采購包5:
(1)投(tou)標(biao)(biao)(biao)產品(pin)為醫療器(qi)(qi)械的(de)(de),投(tou)標(biao)(biao)(biao)人(ren)須符(fu)合《醫療器(qi)(qi)械監(jian)督管(guan)理(li)條例》要(yao)求(qiu)并在(zai)投(tou)標(biao)(biao)(biao)(響(xiang)(xiang)應(ying))文(wen)件中(zhong)(zhong)提(ti)供投(tou)標(biao)(biao)(biao)人(ren)經(jing)(jing)營該產品(pin)的(de)(de)經(jing)(jing)營許可/經(jing)(jing)營備(bei)案證(zheng)明(ming)材料掃描件;投(tou)標(biao)(biao)(biao)產品(pin)須符(fu)合《醫療器(qi)(qi)械注(zhu)(zhu)冊與備(bei)案管(guan)理(li)辦(ban)法》要(yao)求(qiu)并在(zai)投(tou)標(biao)(biao)(biao)(響(xiang)(xiang)應(ying))文(wen)件中(zhong)(zhong)提(ti)供該產品(pin)的(de)(de)注(zhu)(zhu)冊/備(bei)案證(zheng)明(ming)材料掃描件。。
采購包6:
(1)投標產品(pin)為(wei)醫療器械的,投標人(ren)須符合(he)《醫療器械監督(du)管(guan)理條例》要求并(bing)(bing)在(zai)投標(響(xiang)應)文件中(zhong)(zhong)提(ti)供投標人(ren)經(jing)營該產品(pin)的經(jing)營許可/經(jing)營備案(an)證明(ming)材(cai)料掃(sao)描件;投標產品(pin)須符合(he)《醫療器械注(zhu)冊與備案(an)管(guan)理辦(ban)法(fa)》要求并(bing)(bing)在(zai)投標(響(xiang)應)文件中(zhong)(zhong)提(ti)供該產品(pin)的注(zhu)冊/備案(an)證明(ming)材(cai)料掃(sao)描件。。
采購包7:
(1)投標產(chan)(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)為消(xiao)毒(du)產(chan)(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)的(de)(de),消(xiao)毒(du)產(chan)(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)需提供(gong)投標產(chan)(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)生產(chan)(chan)(chan)(chan)企業(ye)有效(xiao)的(de)(de)《消(xiao)毒(du)產(chan)(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)生產(chan)(chan)(chan)(chan)企業(ye)衛(wei)生許可證》和(he)投標產(chan)(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)有效(xiao)的(de)(de)《消(xiao)毒(du)產(chan)(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)衛(wei)生安全評價(jia)報告》掃描件(jian),投標產(chan)(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)若為新消(xiao)毒(du)產(chan)(chan)(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)提供(gong)有效(xiao)的(de)(de)衛(wei)生許可批(pi)件(jian)掃描件(jian)。。
采購包8:
(1)投標(biao)產(chan)品(pin)(pin)為醫(yi)療器械(xie)的,投標(biao)人須(xu)(xu)符(fu)合《醫(yi)療器械(xie)監督(du)管(guan)理(li)條例(li)》要求并在投標(biao)(響應)文(wen)件中提(ti)供投標(biao)人經(jing)(jing)營(ying)該(gai)產(chan)品(pin)(pin)的經(jing)(jing)營(ying)許可/經(jing)(jing)營(ying)備案證明(ming)材(cai)料(liao)掃(sao)描件;投標(biao)產(chan)品(pin)(pin)須(xu)(xu)符(fu)合《醫(yi)療器械(xie)注冊(ce)與備案管(guan)理(li)辦法》要求并在投標(biao)(響應)文(wen)件中提(ti)供該(gai)產(chan)品(pin)(pin)的注冊(ce)/備案證明(ming)材(cai)料(liao)掃(sao)描件。。
三、獲取招標文件
時間:2025年09月30日至2025年10月13日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時間)
途徑:項目電(dian)子化交(jiao)易(yi)系統-投標(響應)管理(li)-未獲(huo)取采購文(wen)件中選(xuan)擇本項目獲(huo)取招標文(wen)件
方式:在線(xian)獲取
售價:0元(yuan)
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
時間:2025年10月22日 10時00分(fen)00秒(北京時間)
提交投標文件地點:通(tong)過項目(mu)電子化(hua)交易系統-投(tou)標(響(xiang)應(ying))管理在線提交投(tou)標文件
開標地點:通過項目電子化交易系(xi)統-開(kai)標(biao)/開(kai)啟大(da)廳參(can)與(yu)開(kai)標(biao)
五、公告期限
自本公告發布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
1.本項目采購預算金額為人民幣5,316,400元,(其中采購包1最高限價:1,351,000元,采購包2最高限價:360,000元,采購包3最高限價:350,000元,采購包4最高限價:1,000,000元,采購包5最高限價:980,000元,采購包6最高限價:800,000元,采購包7最高限價:232,000元,采購包8最高限價:243,400元);備案編號:************5443;2.監督部門:四川省財政廳,聯系電話:028-******;3.本項目中供應商在經營活動中的重大違法記錄的標準和范圍:重大違法記錄是指供應商因違法經營受到刑事處罰或責令停產停業;吊銷許可證或者執照;較大數額罰款;較大數額沒收財產等行政處罰。較大數額罰款的具體金額標準是:認定為200萬元以上的罰款,法律、行政法規以及國務院有關部門明確規定相關領域“較大數額罰款”標準高于200萬元的,從其規定;4.供應商信用融資:為助力解決政府采購中標人資金不足、融資難、融資貴的困難,促進供應商依法誠信參加政府采購活動,根據《關于進一步提高政府采購透明度和采購效率相關事項的通知》(財辦庫〔2023〕243號)《四川省財政廳關于推進四川省政府采購供應商信用融資工作的通知》(川財采﹝2018﹞1************銀行提出貸款意向申請、查看貸款審批情況等。
七、對本次招標提出詢問,請按以下方式聯系。
1.采購人信息
名稱:******醫院
地址:成(cheng)都市武侯區人民(min)南路四段(duan)51號
聯系方式:******
2.采購代理機構信息
名稱:******有限公司
地址:成都市(shi)武(wu)侯區武(wu)科西一路(lu)65號B座201號
聯系方式:******或******
3.項目聯系方式
項目聯系人:甘爽
電話:******或******轉8803
******有限公司
2025年09月29日
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