遼中(zhong)區區域醫學檢驗中(zhong)心建設項目招(zhao)標項目的潛在(zai)(zai)供(gong)應商應在(zai)(zai)線(xian)上獲取招(zhao)標文件,并于2025年10月(yue)21日 09時30分（北京時間）前遞交(jiao)投(tou)標文件。
一、項目概況
******醫院建設的改革方******醫院財政支出，提高區域醫學檢驗中心工作效率，提升區域內各公立醫療機構檢驗科整體的技術能力及質量水平，讓患者享受優質服務，提高人民滿意度。
******醫院建立區域檢驗中心，打造標準化實驗室，合理規劃布局，************服務中心等公立醫療機構作為區域檢驗中心的基層共建單位。
本項目(mu)包(bao)含建設所需的設備(bei)配置、檢驗(yan)試劑及耗材配送(song)和供應、冷鏈物流建設、與醫共體(ti)各成員(yuan)單位原有(you)LIS系統(tong)無縫對接，實現檢驗(yan)信(xin)息系統(tong)互聯互通互認、人員(yuan)派(pai)駐、售后服務、檢驗(yan)培訓服務、檢驗(yan)外送(song)等專業支持(chi)。
二、服務要求
1.合作目(mu)標：通過(guo)中標人(ren)的(de)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)經(jing)驗(yan)(yan)、管(guan)(guan)理(li)(li)(li)能力(li)、資金(jin)優(you)勢(shi)、資源優(you)勢(shi)提(ti)高(gao)院(yuan)方檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)水平和檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)的(de)準確性(xing)、及(ji)時性(xing)，根(gen)據醫療機構學科發(fa)展和區域(yu)市場發(fa)展要求，不斷(duan)增(zeng)加檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)項(xiang)目(mu)。中標人(ren)需提(ti)供先進的(de)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)理(li)(li)(li)念和經(jing)驗(yan)(yan)，規范的(de)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)流程，先進完備的(de)檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)設備，市場主流品(pin)牌的(de)試(shi)劑。
★2.設備配置：由遼中區區域檢驗中心提供場地，中標人須根據現有業務發展需要提供設備配置清單（包含品牌、型號、數量、參數），中標人******醫院實驗室質控的要求。設備由設備使用方參與驗收，合同期滿后，設備由中標人自行處理，如甲方需要，經雙方友好協商，根據五年設備使用期折算，依據市場價格購買設備殘值，所有權歸甲方。后期醫共體檢驗中心與各成員單位仍有需要新增設備時，也應視為本次招標范疇之內；由臨床發起設備需求，采購人進行審核同意，由中標人進行設備增加。
******醫院與各成員單位設備更新具體要求如下：
（1）中標(biao)人須保證升級設備的質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)，包括但(dan)不限于：檢測結(jie)果的準(zhun)確性(xing)、重復(fu)性(xing)、精密性(xing)，以及保證設備的使用、維護保養、室(shi)間質(zhi)(zhi)(zhi)評、設備校(xiao)準(zhun)等管理，符合(he)實驗室(shi)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)管理體系的要求；
******醫院原有設備，由中標人負責維修維護保養檢定及性能驗證等，產生費用由中標人承擔。
************醫院配置提供。
3.項目設(she)備配置要求：
按照以(yi)下要求明(ming)確所配置(zhi)設備生產廠家、型號(hao)及設備參數，且(qie)取(qu)得醫療(liao)器械(xie)產品注冊(ce)證或備案證明(ming)。
| 編號 | 設備名稱 | 數量 | 參數要求 |
| 1 | 全自動化學發光免疫分析儀 | 1 | 1基本要求:設備具有可擴展性，采用模塊組合或流水線方式，可與同品牌生化分析儀組成生化免疫一體化分析設備2資質要求:具備醫療器械注冊證3主機參數:3.1檢測方法:化學發光法3.2檢測速度:免疫項目測試總速度≥300測試/小時3.3試劑通道/試劑位:免疫檢測系統單模塊檢測試劑通道/試劑位≥40個3.4在機樣本數:免疫檢測系統最大在機樣本數≥400個3.5加樣系統:一次性反應杯3.6檢測項目:免疫檢測項目，同一平臺可開展≥80項3.7急診功能:具備急診進樣功能，可在任何時間即時插入急診樣品，即時測試3.8定標系統:所有項目采用兩點或多點定標3.9輔助耗材:支持不停機的狀態連續裝載試劑盒及輔助耗材3.10吸樣方式:樣本探針采用一次性吸頭或鋼針取樣4配套試劑要求:4.1主試劑為集采或陽采產品:提供證明材料4.2主試劑為原廠配套試劑，且具備醫療器械注冊證:提供證明材料 |
| 2 | 全自動化學發光免疫分析儀 | 1 | 1.國產全自動化學發光免疫分析儀2.方法學：采用吖啶酯直接化學發光3.檢測速度：≥300測試/小時4.▲首個結果出報告時間：≤16分鐘5.軌道式進樣，一次性最大樣本加載量≥200個，支持連續添加樣本6.具有樣本自動重測功能；具有急診優先測定功能7.最小樣本量：≥5微升8.▲加樣針為鋼針，具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、氣泡檢測等功能9.可檢測樣本類型：血清、血漿、尿液、全血10.儀器采用濃縮的清洗緩沖液，可自動配制使用11.儀器試劑位≥30個，試劑倉具備冷藏功能，冷藏溫度4-10℃12.支持固液分離，儀器自動吸取反應廢液，反應杯無液體殘留，處理耗材無風險13.試劑瓶：一體瓶設計，試劑條碼中內置出廠定標信息，可選擇2點或多點校正；試劑信息RFID管理14.采用一次性反應杯，傾倒式添加，一次性裝載數量≥2000個，可連續加載；反應杯全程孵育15.支持試劑盒不停機加載與卸載16.乙肝兩對半檢測要求全定量，報告單位為mIU/mL或者IU/mL國際定量單位，提供注冊證證明。 |
| 3 | 全自動生化分析儀 | 1 | ▲1、檢測速度：生化比色分析恒速：≥800 測試/小時,可選配ISE模塊; 2、分析方法：具有終點法、動力學法、固定時間法；3、同時在線分析項目：>90個▲4. 試劑位: ≥180個， 具備24小時2-8℃冷藏功能▲5、樣本位：＞190個，圓盤式進樣； 6. 反應杯位：>160個；7、最小反應體積<100ul8、吸光度線性范圍不低于: 0-3.4Abs；▲9、溫控方式：固體直熱；10、比色杯溫水清洗，重復使用，支持單個比色杯更換；11、清洗系統：全自動溫水清洗反應杯；▲12、運行中裝載試劑：儀器測試進行中支持試劑在線更換，節省操作時間；13、交叉污染率：≤0.05%14、耗材提醒：具有耗材余量不足提醒, 每日耗材檢查及提醒，每批耗材檢查及提醒 |
| 4 | 全自動血液細胞分析儀 | 1 | 1.檢測方法及原理：血液分析采用半導體激光法、鞘流電阻抗法、熒光染色法和流式細胞技術原理，CRP、SAA檢測采用膠乳增強免疫散射比濁法。2.報告參數≥38個。3.三維散點圖≥3個。4.▲單機檢測速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110個樣本/小時；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP ≥100樣本/小時；CBC＋DIFF＋NRBC＋SAA ≥100樣本/小時。5.▲進樣方式及用血量：靜脈血和末梢全血均可自動批量進樣或手動進樣；末梢全血檢測CD+CRP用血量≤37μl，末梢全血檢測CD+CRP+SAA用血量≤40μl，預稀釋模式CD+CRP+SAA用血量≤20μl。6.標配自動進樣器，自動進樣器內軌標配回退功能，可選配開放進樣或封閉進樣裝置。7.末梢全血自動批量檢測模式支持以下功能：自動掃碼進樣、自動混勻、異常標本自動回退復檢；自動混勻功能可適配主流末梢全血采血管。8.末梢全血預稀釋模式也能進行白細胞五分類、有核紅細胞和CRP、SAA檢測，有急診插入功能。9.具有全自動體液（含胸水、腹水、腦脊液和漿膜液等體液）細胞計數和對體液中的白細胞進行分類的功能；具有通過高熒光體液細胞參數對腫瘤細胞進行提示功能。10.具有低值白細胞檢測功能，如遇白細胞低值時自動增加計數顆粒數量來保證檢測結果的準確性，無需二次折返檢測。11.具有高值SAA自動稀釋重測功能，如遇樣本SAA結果超出線性范圍，無需人工干預，可自動回退稀釋重測。12.配備原廠中文報告及數據處理系統，血液分析儀主機自帶≥10寸彩色液晶觸摸屏。13.血液分析線性范圍（靜脈血）：白細胞：（0-500）′ 109/L，紅細胞：（0-8.6）′ 1012/L，血小板：（0-5000）′ 109/L，血紅蛋白：0-260g/L。14.血液模式空白計數要求：白細胞≤0.1 ′ 109/L，紅細胞≤0.02 ′ 1012/L，血紅蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5 ′ 109/L。15.CRP線性范圍：0.2~320mg/L。16.SAA線性******醫院的發展需求升級成血液分析流水線。 |
| 5 | 糖化血紅蛋白分析儀 | 1 | 1.檢測原理：采用離子交換高效液相色譜法HPLC；2.溯源認證：連續8年通過IFCC、NGSP雙溯源認證；3.注冊證明：獲NMPA、CE雙重認證；4.攜帶污染率：分析儀的攜帶污染率應不大于1.5%5.干擾排除：在新鮮血樣中，膽紅素？F濃度低于19.7mg/dL，膽紅素？C濃度低于21.0mg/dL，乳糜濃 度低于1550FTU,抗壞血酸濃度低于50mg/dL，葡萄糖濃度低于1200mg/dL，乙醛濃度低于60mg/dL時，對糖化血紅蛋白測定結果無干擾。6.檢測速度：不大于2分40秒/測試7.線性范圍：HbA1c的線性范圍在 4.0%-17.0%，相關系數r不小于0.99008.重復性：分析儀重復測量結果變異系數CV≤2%； 9.樣本容量：一次上樣≥50個樣本，可循環進樣10.標本類型：支持抗凝全血或溶血標本，且自動識別樣本類型11.混勻方式：具有自動樣本旋轉混勻功能12.過濾方式：前置單獨過濾片用于保護層析柱13.進樣方式：原始管自動蓋帽貫穿方式進樣（無蓋帽也可自動進樣）或樣品杯自動進樣14.條碼掃描：自動旋轉條碼掃描15.室間質評：投標品牌需提供連續******醫院或第三方實驗室使用該品牌獲得NGSP一級實驗室認證；17.報告單位：mmol/mol（IFCC單位）、%（NGSP單位）、eAG；18.數據儲存: 可存儲大于20000條記錄，且循環存儲。19.配套試劑有效期不低于24個月20.IFCC認證：連續13年獲得IFCC認證 |
| 6 | 全自動凝血分析儀 | 1 | 1.▲檢測方法：凝固法、發色底物法、免疫法、凝集法，4種檢測方法齊全，保證凝血項目的開展。2.檢測速度：PT≥400測試/每小時；DD≥202測試/每小時。3.▲多波長檢測：具備340nm，405nm，575nm，660nm，800nm5個波長，能對反應管進行多波長檢測。4.檢測項目：凝固法：PT，APTT，Fbg，TT，Extrinsic Factors(II，V，VII，X)，Intrinsic Factors(VIII，IX，XI，XII)，PS，PC等；發色底物法：AT，PLG，α2-AP，PC，FXIII，PAI等；免疫比濁法：D-Dimer，FDP，vWF:Ag等；聚集法：AA、ADP等血小板聚集功能檢測；Dimer能與PT、APTT、TT、FIB等同步檢測。并且PT、APTT、TT、FIB四項試劑須為同一品牌的原廠配套試劑。5.獨立檢測孔：≥20個全功能獨立檢測孔，且每個檢測孔均可進行凝固法、發色底物法、免疫比濁法3種方法檢測。6.樣本位：≥100個，軌道式進樣（非圓盤式樣品架），可連續進樣。7.試劑冷藏：機內試劑倉為10℃冷藏。儀器關機后，試劑倉仍能保持在10℃冷藏工作。8.具有蓋帽穿刺吸樣功能和開蓋吸樣功能。9.樣品監測功能：可預檢樣品是否溶血、黃疸、乳糜，即自動識別黃疸、溶血、乳糜的樣本。10.▲纖維蛋白原：可用clauss法直接檢測，同時又可從PT演算。11.試劑冷藏位：≥40個，具備試劑條碼機內自動識別功能，能實時監控試劑及消耗品的數量。12.▲吸液針臂（吸樣品、吸試劑）：≥5個機械臂，樣本吸液針機械臂、試劑吸液針機械臂分開獨立機械運動。13.▲測試反應杯：獨立單個反應杯，獨立傳送，單個取用，不是四聯杯等類型。14.儀器操作界面：圖形界面、觸摸液晶顯示屏。15.急診樣本：有專用獨立急診樣本位，可隨時加入急診樣本，優先處理。16.檢測狀態：具備自動樣品預稀釋功能，可實時顯示樣本檢測剩余時間。17.LIS雙向通訊功能：有。18.機內自動條碼識別：樣品條碼、試劑條碼均可機內自動識別。 |
| 7 | 全自動尿液分析儀 | 1 | 1.干化學分析模塊參數1.1檢測原理：多波長反射光電比色法1.2檢測波長數量：≥4個波長1.3測試項目：≥14項，并提供微量白蛋白與尿肌酐的比值參數（ACR比值）和尿蛋白與尿肌酐比值（PCR比值）1.4測試速度：≥360個樣本/小時1.5樣本架功能：支持最大20個待測試管架，360°旋轉樣本進行條碼讀取1.6試紙圖像顯示功能：分析儀具有捕捉、顯示并存儲在加入樣本后的尿試紙條圖像的功能，用于結果審核與查閱等方面1.7數據存儲量：≥200萬個樣本數據，10萬個樣本圖片1.8試紙倉容量：≥400條試紙1.9尿樣需求量：≤1mL1.10重復性：分析儀反射率測試結果的變異系數≤0.9%1.11穩定性：分析儀開機8h內，反射率測試結果的變異系數≤0.9%2.尿液有形成分分析模塊參數2.1工作原理：采用數字成像自動識別、平面流式細胞技術2.2檢測項目：可檢測尿液中多種有形成分，自動識別項目≥30項；可檢測尿液電導率和滲透壓2.3檢測速度：≥120個/小時2.4識別率：紅細胞≥95%，白細胞≥90%，管型≥85%2.5最小吸樣量：≥1.2ml2.6可提供標本檢測時的原始視頻，可暫停、慢速播放及按幀查看2.7存儲及查詢功能：≥20萬個結果，可在需要時查詢，斷電后存儲數據不丟失2.8攜帶污染率：≤0.05%2.9聯機功能：分析儀可與尿液分析儀聯機，并自動匹配測試結果 |
| 8 | 熒光免疫定量分析儀 | 1 | 1.方法學:熒光全自動2.檢測項目:有證：心肌肌鈣蛋白I檢測試劑盒（cTnI），N-端腦利鈉肽前體檢測試劑盒（NT-proBNP），N-端腦利鈉肽前體/心肌肌鈣蛋白I二合一檢測試劑盒（NT-proBNP/cTnI），肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測試劑盒（CK-MB/cTnI/Myo），肌酸激酶同工酶/高敏心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測試劑盒（CK-MB/hs-cTnI/Myo），D-二聚體檢測試劑盒（D-Dimer），心型脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒（H-FABP），肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/心型脂肪酸結合蛋白三合一檢測試劑盒（CK-MB/cTnI/H-FABP），高敏心肌肌鈣蛋白I檢測試劑盒（hs-cTnI），B型鈉尿肽檢測試劑盒（BNP），心腎兩聯檢測試劑盒（NT-proBNP/NGAL），肌鈣蛋白T檢測試劑盒（TnT），降鈣素原檢測試劑盒（PCT），全量程C反應蛋白檢測試劑盒（hs-CRP+CRP），超敏C反應蛋白檢測試劑盒（hs-CRP），降鈣素原/C反應蛋白二合一檢測試劑盒（PCT/CRP），血清淀粉樣蛋白A/C反應蛋白二合一檢測試劑盒（SAA/CRP），血清淀粉樣蛋白A檢測試劑盒（SAA），白介素6檢測試劑盒（IL-6），糖化血紅蛋白檢測試劑盒（HbA1c），微量白蛋白檢測試劑盒(mAlb），中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白檢測試劑盒（NGAL），胱抑素C檢測試劑盒（Cysc），β2-微球蛋白檢測試劑盒（β2-MG），絨毛膜促性腺激素及β亞單位檢測試劑盒（HCG），促卵泡生成素檢測試劑盒（FSH），促黃體生成素檢測試劑盒（LH），孕酮/人絨毛膜促性腺激素二合一檢測試劑盒（P/HCG），促甲狀腺激素檢測試劑盒（TSH），總三碘甲狀腺原氨酸檢測試劑盒（T3），甲狀腺素檢測試劑盒（T4），25-羥基維生素D檢測試劑盒（25-OH-VD），總前列腺特異性抗原（tPSA）檢測試劑盒（tPSA），游離前列腺特異性抗原（fPSA）檢測試劑盒（fPSA），鐵蛋白（Ferritin）檢測試劑盒（Ferritin），泌乳素檢測試劑盒（PRL），抗繆勒管激素檢測試劑盒（AMH），降鈣素原/白介素6檢測試劑盒（PCT/IL-6），肌酸激酶同工酶檢測試劑盒（CK-MB），肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I二合一檢測試劑盒（CK-MB/cTnI），游離三碘甲狀腺原氨酸檢測試劑盒（fT3），游離甲狀腺素檢測試劑盒（fT4），胃泌素17（G-17）檢測試劑盒（G-17），脂蛋白相關磷脂酶A2檢測試劑盒 （Lp-PLA2）3.通道數:48個樣本位4.電源:AC100V - 240V~±10%，50Hz～60Hz±1Hz；最大功耗 312VA5.正常工作條件:環境溫度范圍：10℃～35℃相對濕度范圍：≤70%大氣壓力范圍：70.0kPa～106.0kPa安全類型：瞬間電壓Ⅱ類電源電壓：AC100V - 240V~±10%電源頻率：50Hz～60Hz±1Hz遠離強電磁場干擾源6.運輸和儲存環境限制條件:儲存溫度范圍：-40℃～+55℃儲存濕度范圍：≤93%大氣壓力范圍：50.0kPa～106.0kPa7.檢測樣本:血清/血漿、全血、末梢血或尿液8.樣本量:10～200 μL（每個檢測項目所對應的樣本類型和樣本量不同，具體請參考配套試劑使用說明書）9.檢測速度:樣本量檢測可達150測試/小時10.通信:1路RS232串行口、1路以太網接口、USB-A型口、條碼掃描器11.打印功能:內置熱敏記錄儀；自動打印、手動打印可選；可外接usb打印機，設置打印模板。12.存儲數據:大于 50 萬組13.質控功能:液體質控14.顯示屏:10.4 英寸 LCD 彩色電容觸摸顯示屏，1024×768 分辨率15.機身尺寸:639mm（長）×562mm（寬）×728mm（高）16.凈重:45kg（千克）17.檢測范圍:0-15000mV18.線性:在0-15000 mV量程內儀器線性要求r≥0.9519.重復性:儀器重復檢測的變異系數，在[0，100）mV 量程內，CV≤10%；在[100，15000] mV 量程內，CV≤2%20.穩定性:儀器1小時內測量同一濃度的質控卡電壓變化應不超過±10%21.軟件系統:Android系統，易于操作 |
| 9 | 全自動血流變測試儀 | 1 | 1.測試范圍：全血粘度、血漿粘度、相關參數換算2.測試方法：錐板法采用國際先進的錐板式測量方式,整個測量過程由計算機控制自動進行檢測全血或血漿粘度，毛細管法即壓力傳感式檢測血漿粘度。3.椎板測試機芯：2個，毛細管測試機芯：2個4.測試時間：全血測試時間≤30s/2個標本，毛細管血漿測試時間≤0.4s/2個標本。5.先 進 性：錐/板機芯具有雙排液孔防堵功能 6.全 能 性：可進行全血和全血、全血和血漿及雙份血漿并行同步測試及全自動及手動雙重測試功能7.加樣系統：加樣針具有液面感應自動分離血漿功能8.樣 品 位：雙90孔位全自動可互換式樣品盤9.控制系統：采用雙獨立控制系統，確保不停機可持續工作10.照明系統：儀器具有LED工作照明系統11.機芯材質：采用鈦合金。12.全血粘度測量范圍：0～70mPa.s（切應力0～13000mPa）13.加樣量可調范圍：50 ul～1800 ul14.全血測試用血量：≤ 700ul 15.血漿測試用血量：≤ 100ul16.切變率范圍：1s-1～200s-117.進排液系統：采用強力擠壓式蠕動泵。18.測量方式：快速、全量程、逐點、穩態測試方式19.報警功能：結果異常，清洗液不足，廢液溢出報警功能20.報告模式：自定義開放式報告單模式，并可數據傳輸21.數據接口及傳輸：接口方式:USB接口，實現儀器控制功能,數據傳輸：可支持HIS/LIS系統。 |
| 10 | 全自動血細胞分析儀 | 6 | 1.檢測原理：采用激光散射法對白細胞進行準確的五分類檢測，采用免疫散射比濁法進行C-反應蛋白（CRP）測定2.分類通道：具有獨立的嗜堿性粒細胞通道3.檢測參數：≥28項可報告參數（不含散點圖和直方圖）4.研究參數：≥12項，包括中性粒細胞和淋巴細胞比值、血小板和淋巴細胞比值、大紅細胞、小紅細胞、異常淋巴細胞、有核紅細胞和原始細胞等5.▲檢測模式：具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CRP等5種及以上全血檢測模式6.樣本添加：可隨時添加樣本7.▲進樣方式：全自動進樣，單管封閉進樣；急診位有單管封閉進樣倉，有效降低生物污染風險8.進樣器容量：≥40個9.進樣模式：具有獨立的靜脈全血、末梢全血、預稀釋血檢測模式10.樣本用量：五分類+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl11.檢測速度：五分類+CRP模式≥50個樣本/小時12.預稀釋模式：自動定量打出稀釋液，具備五分類+CRP功能13.▲線性范圍：WBC：0~400×109/L，PLT：0～5000×109/L，HGB：0-250g/L14.CRP線性范圍：0.3~300mg/L15.全血CRP檢測時可校正紅細胞、白細胞、血小板體積的干擾16.操作系統：全中文操作分析報告軟件17.排堵方式：正反沖洗，高壓灼燒18.具有原廠配套的試劑、校準品、質控品，并提供校準品溯源性文件 |
| 11 | 尿液分析儀 | 6 | 1.測定原理：反射光電比色法2.▲測定速度：≥350條/小時3.可測項目：白細胞、酮體、亞硝酸鹽、尿膽原、膽紅素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隱血、pH、維生素C、肌酐、尿鈣、微白蛋白4.工作方式：可選擇單條測試或連續測試5.顯示：≥5.7英寸觸摸液晶顯示屏6.儀器能準確感應尿試紙條的數量7.自動卸條功能：能自動將測試過的試紙條卸到廢料盒內8.重復性：分析儀反射率測試結果的變異系數≤0.8%9.穩定性：分析儀開機8h內，反射率測試結果的變異系數≤0.8%10.攜帶污染：檢測除比重和PH外各測試項目最高濃度結果的陽性樣本，隨后檢測陰性樣本，陰性樣本的結果不得出陽性11.打印：內置熱敏打印機打印測試結果12.存儲功能：≥9000個測量結果 |
| 12 | 全自動生化分析儀 | 6 | 1.儀器類型：分立式全自動生化分析儀2.▲分析速度：≥比色恒速400T/H，選配ISE速度≥620T/H 3.最大可同時分析項目：90個4.測試原理：比色法、比濁法、離子選擇電極法(選配)5.分析方法：終點法、固定時間法、動力學法6.樣本位：≥102個7.樣本量：1.5μL～45uL， 0.1μl步進。8.試劑位：≥90個9.反應杯位：≥90個,光徑5mm；10.試劑盤制冷溫度：2～8℃11.試劑量：10μL～200uL， 0.5μl步進。12.攪拌桿：2個13.反應體積： 100μl-300μl；14.▲溫控方式：固體直熱，無需添加任何恒溫液和保養劑，免維護免保養；15.光學系統 ：全息凹面光柵后分光系統16.比色杯清洗：自動8階溫水清洗17.波長：340～800nm ,12個波長18.吸光度線性范圍：0～3.2 Abs19.樣品攜帶污染率：≤0.05%20.支持HbA1c全血測試功能21.具有酶線性拓展功能22.支持一個項目放置多套試劑23.操作系統：全中文操作界面 |
以上設備(bei)參數(shu)僅供(gong)參考，可(ke)能涉及某產(chan)(chan)(chan)品的(de)個性化描述，均(jun)不作為對投標產(chan)(chan)(chan)品的(de)特定要求，投標人可(ke)提(ti)供(gong)相當(dang)于或優于該設備(bei)參數(shu)的(de)產(chan)(chan)(chan)品。
4.檢驗(yan)試劑供(gong)應(ying)
******醫院和成員單位按照中標價，分別與中標人簽署協議執行。
①政(zheng)府集采(cai)的檢驗試劑(ji)耗材按集采(cai)價格執(zhi)行。
②政(zheng)府集采(cai)外的檢驗(yan)試劑耗材，其價(jia)格以遼(liao)寧省政(zheng)府采(cai)購平臺醫療機(ji)構(gou)陽(yang)光采(cai)購價(jia)格為準執行。
③政(zheng)府集采(cai)(cai)、遼(liao)寧省政(zheng)府采(cai)(cai)購平(ping)臺外的檢驗試劑耗材，其價(jia)格(ge)以中標價(jia)格(ge)執行。
檢驗試劑供應(ying)類別包括生化(hua)、免(mian)疫(yi)、細菌、微生物、臨檢、基因擴增(zeng)等相關產品。
（2）外送項目：中標人負責區域檢驗中******醫院現有外送項目價格。
（3）試(shi)劑(ji)耗材(cai)質量(liang)：中(zhong)標人提(ti)供的所有試(shi)劑(ji)耗材(cai)要(yao)(yao)求(qiu)為市場主流(liu)品牌，符合國家醫療器械管理要(yao)(yao)求(qiu)。
5.試劑要求：
★提供試劑(ji)需(xu)匹配(pei)現有(you)設備(bei)及上述(shu)配(pei)置設備(bei)，保證質量及結果準確(que)性(xing)。以下(xia)試劑(ji)參數(shu)僅(jin)供參考，可能涉及某產(chan)品的個性(xing)化(hua)描(miao)述(shu)，均不作為對投標產(chan)品的特定要求(qiu)，投標人可提供相(xiang)當于(yu)或優于(yu)該試劑(ji)參數(shu)的產(chan)品。
| 形式 | 序號 | 產品名稱 | 規格 | 預計未來三年采購量 | 單位 |
| 帶量 | 1 | C肽(電化學發光法) | 100測試/盒 | 45 | 盒 |
| 帶量 | 2 | 胰島素(電化學發光法) | 100測試/盒 | 45 | 盒 |
| 帶量 | 3 | 丙氨酸氨基轉移酶(ALT)測定試劑盒(丙氨酸底物法) | 試劑1：60ml*4試劑2：60ml*1 | 198 | 盒 |
| 帶量 | 4 | 總膽紅素(TB-0X)測定試劑盒(釩酸鹽氧化法) | 試劑1：60ml*4試劑2：60ml*1 | 126 | 盒 |
| 帶量 | 5 | 直接膽紅素(DB-0X)測定試劑盒(釩酸鹽氧化法) | 試劑1：60ml*4試劑2：60ml*1 | 129 | 盒 |
| 帶量 | 6 | 堿性磷酸酶(ALP)測定試劑盒(NPP底物-AMP緩沖液法) | 試劑1：60ml*4武劑2：60ml*1 | 150 | 盒 |
| 帶量 | 7 | Y一谷氨酰基轉移酶(GGT)測定試劑盒(GCANA底物法) | 試劑1：60ml*4武劑2：60ml*1 | 147 | 盒 |
| 帶量 | 8 | 總蛋白(TP)測定試劑盒(雙縮脲法) | 試劑：60ml*5,校準品1ml*1 | 120 | 盒 |
| 帶量 | 9 | 白蛋白(ALB)測定試劑盒(溴甲酚綠法) | 試劑：60ML*5,校準品1ml*1 | 129 | 盒 |
| 帶量 | 10 | 膽堿酯酶(CHE)測定試劑盒(丁酰硫代膽堿法) | 試劑1：60ml*4試劑2：48ml*1 | 141 | 盒 |
| 帶量 | 11 | 總膽汁酸(TBA)測定試劑盒(酶循環法) | 試劑1：60ml*3試劑2：60ml*1校準品1ml*1 | 200 | 盒 |
| 帶量 | 12 | 天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)測定試劑盒(天門冬氦酸底物法) | 試劑1：60ml*4試劑2：60ml*1 | 96 | 盒 |
| 帶量 | 13 | 乳酸脫氫酶(LDH)測定試劑盒(L→P法) | 試劑1：60ml*4試劑2：60ml*1 | 81 | 盒 |
| 帶量 | 14 | 肌酸激酶(CK)(磷酸肌酸底物法) | R1：60*4 R2：60*1 | 87 | 盒 |
| 帶量 | 15 | 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)(免疫抑制法) | R1：60*4 R2：60*1 | 87 | 盒 |
| 帶量 | 16 | a-羥丁酸脫氫酶(HBDH)(a-酮丁酸底物法) | R1：60ml×4;R2：48ml×1 | 84 | 盒 |
| 帶量 | 17 | 尿素(UREA)(尿素酶一谷氨酸脫氫酶法) | R1：60*4 R2：60*1;校準：1ml×1 | 153 | 盒 |
| 帶量 | 18 | 肌酐(Cr-E)(肌氨酸氧化酶法) | R1：45ml×4;R2：60ml×1;校準：1ml×1 | 219 | 盒 |
| 帶量 | 19 | 二氧化碳(CO2)(PEPC酶法) | 試劑：50ml×5;校準：2ml×1 | 132 | 盒 |
| 帶量 | 20 | 葡萄糖測定試劑盒 普瑞柏(己糖激酶法) | R1：60×4 R2：15×4 | 126 | 盒 |
| 帶量 | 21 | 鈣(Ca)(偶氮砷III法) | 試劑：60ml×5;校準：1ml×1 | 18 | 盒 |
| 帶量 | 22 | 鎂(Mg)(鄰甲苯胺蘭法) | 60ml*5 | 18 | 盒 |
| 帶量 | 23 | 無機磷(P)(磷鉬酸鹽法) | 試劑：60ml×5;校準：1ml×1 | 18 | 盒 |
| 帶量 | 24 | 淀粉酶(AMY)(E-pNP-G7法) | R1：48mL×2,R1：12mL×2 | 48 | 盒 |
| 帶量 | 25 | 人類免疫缺陷病毒抗原抗體(HIV)(化學發光免疫分析法) | 2*100測試/盒 | 192 | 盒 |
| 帶量 | 26 | 梅毒螺旋體抗體(化學發光免疫分析法) | 2*100測試/盒 | 195 | 盒 |
| 帶量 | 27 | 垂體泌乳素(PRL)(化學發光免疫分析法) | 2×50人份 | 15 | 盒 |
| 帶量 | 28 | 促黃體生成素(LH)(化學發光免疫分析法) | 2×50人份 | 15 | 盒 |
| 帶量 | 29 | 雌二醇(E2)(化學發光免疫分析法) | 2×50人份 | 15 | 盒 |
| 帶量 | 30 | 促卵泡生成素(FSH)(化學發光免疫分析法) | 2×50人份 | 15 | 盒 |
| 帶量 | 31 | 睪酮(TESTO)(化學發光免疫分析法) | 2×50人份 | 15 | 盒 |
| 帶量 | 32 | 孕酮(PROG)(化學發光免疫分析法) | 2×100人份 | 45 | 盒 |
| 帶量 | 33 | 總β人絨毛膜促性腺激素(Total β HCG)(化學發光免疫分析法) | 2×100人份 | 57 | 盒 |
| 帶量 | 34 | 乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒(磁微粒化學發光法) | 100人份/盒 | 450 | 盒 |
| 帶量 | 35 | 乙型肝炎病毒表面抗體檢測試劑盒(磁微粒化學發光法) | 100人份/盒 | 393 | 盒 |
| 帶量 | 36 | 乙型肝炎病毒e抗原檢測試劑盒(磁微粒化學發光法) | 100人份/盒 | 387 | 盒 |
| 帶量 | 37 | 乙型肝炎病毒e抗體檢測試劑盒(磁微粒化學發光法) | 100人份/盒 | 390 | 盒 |
| 帶量 | 38 | 乙型肝炎病毒核心抗體檢測試劑盒(磁微粒化學發光法) | 100人份/盒 | 387 | 盒 |
| 帶量 | 39 | 丙型肝炎病毒IgG抗體檢測試劑盒(磁微粒化學發光法) | 100人份/盒 | 330 | 盒 |
| 帶量 | 40 | 梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(磁微粒化學發光法) | 100人份/盒 | 78 | 盒 |
| 帶量 | 41 | 人類免疫缺陷病毒抗體和抗原(p24)聯合檢測試劑盒(磁微粒化學發光法) | 100測試/盒 | 78 | 盒 |
| 帶量 | 42 | 總膽固醇(CHOD-PAP法) | R1：64ml×3 R2：48ml×1校準1*1 | 153 | 盒 |
| 帶量 | 43 | 甘油三酯(GPO-PAP法) | R1：64ml×3 R2：48ml×1校準1*1 | 153 | 盒 |
| 帶量 | 44 | 高密度脂蛋白膽固醇(直接法-選擇抑制法) | R1：60ml×3 R2：60ml×1 | 150 | 盒 |
| 帶量 | 45 | 低密度脂蛋白膽固醇(直接法一表面活性劑清除法) | R1：60ml×3 R2：60ml×1 | 147 | 盒 |
| 帶量 | 46 | 尿酸(尿酸酶法) | R1：64ml×3 R2：48ml×1校準1*1 | 180 | 盒 |
| 帶量 | 47 | 胱抑素C(膠乳免疫比濁法) | R1：50mL×2,R1：10mL×2;校準品：1mL×1 (選購).質控品：1mLX1(選購) | 204 | 盒 |
| 帶量 | 48 | 脂肪酶檢測試劑盒 | R1：60ml*2 R2：15ml*2 | 39 | 盒 |
| 帶量 | 49 | 微量白蛋白檢測試劑盒 | R1：40ml*2 R2：10ml*2 | 42 | 盒 |
| 帶量 | 50 | 載脂蛋白A1(免疫比濁法) | R1：60×4 R2：15×4 | 15 | 盒 |
| 帶量 | 51 | 載脂蛋白B(免疫比濁法) | R1：60×4 R2：15×4 | 15 | 盒 |
| 非帶量 | 52 | 促甲狀腺激素(電化學發光法) | 200測試/盒 | 204 | 盒 |
| 非帶量 | 53 | 游離三碘甲狀腺原氨酸(電化學發光法) | 200測試/盒 | 204 | 盒 |
| 非帶量 | 54 | 游離甲狀腺素(電化學發光法) | 200測試/盒 | 204 | 盒 |
| 非帶量 | 55 | 甲狀腺球蛋白抗體(電化學發光法) | 100測試/盒 | 111 | 盒 |
| 非帶量 | 56 | 抗甲狀腺過氧化物酶抗體(電化學發光法) | 100測試/盒 | 111 | 盒 |
| 非帶量 | 57 | 檢測池清洗液 CCM | 2×2L/箱 | 147 | 盒 |
| 非帶量 | 58 | 三丙胺緩沖液PCM | 2×2L/箱 | 147 | 盒 |
| 非帶量 | 59 | 預清洗液 | 5x 600mL/箱 | 78 | 盒 |
| 非帶量 | 60 | 針清洗液 | 12×70mL/箱 | 12 | 盒 |
| 非帶量 | 61 | 離子清洗液 | 5*100ml/箱 | 3 | 盒 |
| 非帶量 | 62 | 促甲狀腺素定標液 | 4*3ml | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 63 | 游離三碘甲狀腺原氨酸定標液 | 4×1.0mL | 3 | 盒 |
| 非帶量 | 64 | 游離甲狀腺素定標液 | 4*1ml | 15 | 盒 |
| 非帶量 | 65 | 甲狀腺球蛋白抗體定標液 | 4*1.5ml | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 66 | 抗甲狀腺過氧化物酶抗體定標液 | 4×1.5mL | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 67 | C-肽定標液 | 4×1.0mL | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 68 | 胰島素定標液 | 4*1ml | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 69 | 乙型肝炎病毒表面抗原(膠體金法) | 100測試/盒 | 36 | 盒 |
| 非帶量 | 70 | 丙型肝炎病毒抗體(膠體金法) | 50測試/盒 | 50 | 盒 |
| 非帶量 | 71 | 乙肝五項卡 | 25測試/盒 | 120 | 盒 |
| 非帶量 | 72 | 人類免疫缺陷病毒抗體(膠體金法) | 50測試/盒 | 30 | 盒 |
| 非帶量 | 73 | 梅毒螺旅體抗體(膠體金法) | 50測試/盒 | 30 | 盒 |
| 非帶量 | 74 | 梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(凝集法)/TPPA | 100測試/盒 | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 75 | 心肌肌鈣蛋白T定量(熒光免疫層析一步法) | 25測試/盒 | 21 | 盒 |
| 非帶量 | 76 | 心肌肌鈣蛋白I(膠體金法) | 10測試/盒 | 96 | 盒 |
| 非帶量 | 77 | 輪狀病毒抗原(膠體金法) | 20測試/盒 | 15 | 盒 |
| 非帶量 | 78 | AB0血型正定型及RhD血型定型(固相法) | 20人份/盒*30盒 | 48 | 盒 |
| 非帶量 | 79 | 人絨毛膜促性腺激素(HCG)(膠體金法) | 100人份/盒 | 36 | 盒 |
| 非帶量 | 80 | 便隱血(FOB)(膠體金) | 25人份/盒 | 174 | 盒 |
| 非帶量 | 81 | 諾如病毒 | 20測試/盒 | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 82 | 血細胞分析儀用質控物(光學法)BC-6D | 高中低值 | 69 | 套 |
| 非帶量 | 83 | 血細胞分析用溶血劑LB-60LD | 4L | 111 | 桶 |
| 非帶量 | 84 | 血細胞分析用溶血劑LB-60LB | 4L | 111 | 桶 |
| 非帶量 | 85 | 血細胞分析用溶血劑LB-LH | 4L | 24 | 桶 |
| 非帶量 | 86 | 血細胞分析用染液LB-60FD | 48ml | 99 | 桶 |
| 非帶量 | 87 | 血細胞分析用稀釋液 | 20L/箱 | 369 | 箱 |
| 非帶量 | 88 | 探頭清潔液 | 50ml/瓶 | 165 | 瓶 |
| 非帶量 | 89 | 流感病毒A型IgM抗體、流感病毒B型IgM抗體、副流感病毒IgM抗體聯合檢測試劑 | 40人份/盒 | 135 | 盒 |
| 非帶量 | 90 | EB病毒殼抗原(VCA)IgM抗體(酶聯免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非帶量 | 91 | EB病毒殼抗原(VCA)IgG抗體(酶聯免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非帶量 | 92 | EB病毒核抗原(NA1)IgG抗體(酶聯免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非帶量 | 93 | EB病毒早期抗原(EA)IgG抗體(酶聯免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非帶量 | 94 | 人呼吸道合胞病毒IgM抗體(酶聯免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非帶量 | 95 | 腺病毒IgM抗體(酶聯免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非帶量 | 96 | 柯薩奇B組病毒IgM抗體(酶聯免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非帶量 | 97 | 埃可病毒IgM抗體(酶聯免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非帶量 | 98 | 幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑(膠體金法) | 20人份/盒 | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 99 | 人類免疫缺陷病毒抗原抗體校準 | 2×2.0mL | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 100 | 梅毒螺旋體抗體校準 | 2*2ml | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 101 | 樣本稀釋液 | 2*30ml | 15 | 盒 |
| 非帶量 | 102 | 人類免疫缺陷病毒抗原抗體質控品(陽性) | 6*2ml | 27 | 盒 |
| 非帶量 | 103 | 梅毒螺旋體抗體質控品 陰性 | 3*2ml | 21 | 盒 |
| 非帶量 | 104 | 清洗液Wash Buffer | 1*10L | 260 | 盒 |
| 非帶量 | 105 | 全自動免疫檢驗系統用底物液 | 4*115ml | 138 | 盒 |
| 非帶量 | 106 | 針清洗液 | 17ml*12瓶/盒 | 24 | 盒 |
| 非帶量 | 107 | BM60免疫反應杯及廢料箱 | 5000個 | 63 | 盒 |
| 非帶量 | 108 | 癌胚抗原(CEA)(化學發光免疫分析法) | 2*100測武/盒 | 201 | 盒 |
| 非帶量 | 109 | 甲胎蛋白(AFP)(化學發光免疫分析法) | 2*100測試/盒 | 201 | 盒 |
| 非帶量 | 110 | 腫瘤相關抗原CA125(化學發光免疫分析法) | 2*100測試/盒 | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 111 | 癌抗原CA15-3(化學發光免疫分析法) | 2*100測試/盒 | 3 | 盒 |
| 非帶量 | 112 | 糖類抗原CA19-9(化學發光免疫分析法) | 2*100測試/盒 | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 113 | 鐵蛋白(FERR)(化學發光免疫分析法) | 2*100測試/盒 | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 114 | 甲胎蛋白(AFP)校準 | 3瓶，2ml/支 | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 115 | 癌胚抗原(CEA)校準 | 3瓶，2ml/支 | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 116 | 腫瘤相關抗原CA125校準 | 3瓶，2ml/支 | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 117 | 糖類抗原CA19-9校準 | 3瓶，2ml/支 | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 118 | 總前列腺特異性抗原(t-PSA)(化學發光免疫分析法) | 2×50人份 | 12 | 盒 |
| 非帶量 | 119 | 游離前列腺特異性抗原(FPSA)(化學發光免疫分析法) | 2×50人份 | 12 | 盒 |
| 非帶量 | 120 | 總前列腺特異性抗原校準品 | 3*2mL | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 121 | 腫瘤標志物質控品 高值 | 3×5ml | 12 | 盒 |
| 非帶量 | 122 | 腫瘤標志物質控品 低值 | 3×5ml | 12 | 盒 |
| 非帶量 | 123 | 甲狀旁腺素(PTH)(化學發光免疫分析法) | 2*100測試/盒 | 12 | 盒 |
| 非帶量 | 124 | 甲狀旁腺素校準 | 3×2.0mL | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 125 | 垂體泌乳素校準品 | 3瓶，每支2.0ml | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 126 | 促黃體生成素校準品 | 3瓶，每支2.0ml | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 127 | 促卵泡生成素校準品 | 3瓶，每支2.0ml | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 128 | 睪酮校準品 | 3瓶，每支2.0ml | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 129 | 孕酮校準品 | 3瓶，每支2.0ml | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 130 | 總β人絨毛膜促性腺激素校準品 | 3瓶，每支2.0ml | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 131 | 生殖激素類復合定值質控品 高值 | 高值：3*5.0ml | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 132 | 生殖激素類復合定值質控品 低值 | 低值：3*5.0ml | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 133 | 尿液分析試紙條 | 200條/盒 | 555 | 盒 |
| 非帶量 | 134 | 清洗液 干化清洗液 | 500ml/瓶 | 96 | 盒 |
| 非帶量 | 135 | 尿液有形成分分析儀試劑包 | 5L | 90 | 盒 |
| 非帶量 | 136 | 氮基端前體腦鈉肽NT-proBNP(磁微粒化學發光法) | 100T/盒 | 87 | 盒 |
| 非帶量 | 137 | 降鈣素原(磁微粒化學發光法) | 100人份/盒 | 123 | 盒 |
| 非帶量 | 138 | 心肌肌鈣蛋白I(磁微粒化學發光法) | 100人份/盒 | 168 | 盒 |
| 非帶量 | 139 | 鐵蛋白(磁微粒化學發光法) | 100測試/盒 | 21 | 盒 |
| 非帶量 | 140 | 維生素B12(磁微粒化學發光法) | 100測試/盒 | 21 | 盒 |
| 非帶量 | 141 | 葉酸(磁微粒化學發光法) | 100測試/盒 | 21 | 盒 |
| 非帶量 | 142 | 肺炎支原體IgM抗體(磁微粒化學發光法) | 100測試/盒 | 234 | 盒 |
| 非帶量 | 143 | 肺炎支原體IgG抗體(磁微粒化學發光法) | 100測試/盒 | 246 | 盒 |
| 非帶量 | 144 | 肺炎衣原體IgM抗體(磁微粒化學發光法) | 100測試/盒 | 150 | 盒 |
| 非帶量 | 145 | 甲型肝炎病毒IgM抗體(磁微粒化學發光法) | 100T/盒 | 162 | 盒 |
| 非帶量 | 146 | 戊型肝炎病毒IgM抗體(磁微粒化學發光法) | 100T/盒 | 162 | 盒 |
| 非帶量 | 147 | 梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(磁微粒化學發光法) | 100人份/盒 | 78 | 盒 |
| 非帶量 | 148 | 人類免疫缺陷病毒抗體和抗原(p24)聯合檢測試劑盒(磁微粒化學發光法) | 100測試/盒 | 78 | 盒 |
| 非帶量 | 149 | 發光底物液 | 110ml×2套/盒 | 144 | 盒 |
| 非帶量 | 150 | 反應杯 | 1000個/包 | 510 | 盒 |
| 非帶量 | 151 | 樣品稀釋液 | 250ml/瓶*4/盒 | 27 | 盒 |
| 非帶量 | 152 | 系統清洗液 | 10mL*12/盒 | 84 | 盒 |
| 非帶量 | 153 | 清洗液 | 500ml×4瓶/盒 | 138 | 盒 |
| 非帶量 | 154 | 酸性洗液 | 500ml/瓶 | 87 | 瓶 |
| 非帶量 | 155 | 堿性洗液D | 2L/瓶 | 738 | 瓶 |
| 非帶量 | 156 | 抗菌無磷清洗劑 | 500ml/瓶 | 93 | 瓶 |
| 非帶量 | 157 | 6*離子濃度檢測內部標準液黃(離子選擇電極法) | 2000ml/瓶 | 330 | 瓶 |
| 非帶量 | 158 | 6*樣本稀釋液綠 | 2L/瓶 | 153 | 瓶 |
| 非帶量 | 159 | 離子濃度檢測參比電極液紫(離子選擇電極法) | 500ml/瓶 | 213 | 瓶 |
| 非帶量 | 160 | N液 | 瓶 | 15 | 瓶 |
| 非帶量 | 161 | 離子濃度檢測標準液 高值(離子選擇電極法) | 標準液HIGH：10ml/瓶，每盒3瓶裝； | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 162 | 離子濃度檢測標準液 低值(離子選擇電極法) | 標準液L0W：10ml/瓶，每盒3瓶裝； | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 163 | 離子濃度檢測校準品補償值(離子選擇電極法) | 溶解液內容量：3ml/瓶；白蛋白內容量：0.18g/瓶，凍干粉。每盒內溶解液和白蛋白各5 | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 164 | 離子質控品 高值 | 5*3ml/盒 | 12 | 盒 |
| 非帶量 | 165 | 離子質控品 低值 | 5*3ml/盒 | 12 | 盒 |
| 非帶量 | 166 | 同型半胱氨酸(酶循環法) | R1：48mL×2,R1：13mL×2 | 135 | 盒 |
| 非帶量 | 167 | 抗鏈球菌溶血素0(膠乳免疫比濁法) | R1：50ml×2 R2：12.5ml×2 | 15 | 盒 |
| 非帶量 | 168 | 類風濕因子(膠乳免疫比濁法) | R1：50ml×2 R2：12.5ml×2 | 15 | 盒 |
| 非帶量 | 169 | C反應蛋白(膠乳免疫比濁法) | R1：65ml×4 R2：65ml×1 | 24 | 盒 |
| 非帶量 | 170 | 糖化血紅蛋白檢測試劑 | 600人份 | 30 | 盒 |
| 非帶量 | 171 | 纖維蛋白原(FIB)測定試劑盒 | 65ml | 99 | 盒 |
| 非帶量 | 172 | 凝血酶原時間(PT)測定試劑盒 | 10*4ml | 135 | 盒 |
| 非帶量 | 173 | 活化部分凝血活酶時間(APTT)測定試劑盒 | 10*5ml | 60 | 盒 |
| 非帶量 | 174 | 凝血酶時間(TT)測定試劑盒 | 10*4ml | 129 | 盒 |
| 非帶量 | 175 | D-二聚體測定試劑盒 | R1：5*5ml R2：5*5ml | 114 | 盒 |
| 非帶量 | 176 | 清洗液I | 50ml | 348 | 瓶 |
| 非帶量 | 177 | 凝血質控品(正常值) | 10*1ml | 90 | 盒 |
| 非帶量 | 178 | 凝血質控品(異常值) | 10*1ml | 90 | 盒 |
| 非帶量 | 179 | D-二聚體質控品高值 | 10*0.5ml | 72 | 盒 |
| 非帶量 | 180 | 血瓊脂平板 | 90mm | 3480 | 塊 |
| 非帶量 | 181 | 麥康凱瓊脂平板 | 90mm | 3600 | 塊 |
| 非帶量 | 182 | 營養瓊脂培養基 | 90mm | 5310 | 塊 |
| 非帶量 | 183 | 卵磷脂吐溫胰蛋白胨大豆培養基(營養肉湯） | 9ml | 2940 | 塊 |
| 非帶量 | 184 | 念珠菌顯色培養基 | 70mm | 120 | 塊 |
| 非帶量 | 185 | 厭氧血培養瓶(比色法) | 40瓶/盒 | 3 | 盒 |
| 非帶量 | 186 | 需氧血培養瓶(比色法) | 40瓶/盒 | 3 | 盒 |
| 非帶量 | 187 | 細菌測定板(DL-96E) | 10人份/盒 | 81 | 盒 |
| 非帶量 | 188 | 細菌測定板(DL-96STREP) | 10人份/盒 | 9 | 盒 |
| 非帶量 | 189 | 細菌測定板(DL-96NE) | 10人份/盒 | 24 | 盒 |
| 非帶量 | 190 | 細菌測定板(DL-96STAPH) | 10人份/盒 | 27 | 盒 |
| 非帶量 | 191 | 細菌測定板(DL-96FUNGUS) | DL-96FUNGUS 10人份/盒 | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 192 | 陰道炎五聯檢試劑盒 | 100測試/盒 | 6 | 盒 |
| 非帶量 | 193 | 支原體(UU/MH)分離培養藥敏試劑盒 | II型(液基型)20人份/盒 | 24 | 盒 |
| 非帶量 | 194 | 清洗液ZLC(Z1)白色 | 5L | 3 | 桶 |
| 非帶量 | 195 | 清洗液ZLC(Z2)藍色 | 5L | 3 | 桶 |
| 非帶量 | 196 | 人體元素測定試劑盒(原子吸收法) | | 63 | 盒 |
| 非帶量 | 197 | 全血七元素(銅、鋅、鈣、鎂、鐵、鉀、鈉)質控品 | | 24 | 盒 |
| 非帶量 | 198 | 全血鉛鎘元素質控品 | | 15 | 盒 |
| 非帶量 | 199 | 鉛鎘元素測定試劑盒(原子吸收法) | | 51 | 盒 |
| 非帶量 | 200 | 全血五元素(銅、鋅、鈣、鎂、鐵)校準溶液 | | 15 | 盒 |
| 非帶量 | 201 | 全血鉛鎘元素標準溶液 | | 21 | 盒 |
| 非帶量 | 202 | 樣本稀釋液** | 2.8L/桶 | 27 | 桶 |
| 非帶量 | 203 | 沖洗液 | 5L/桶 | 24 | 桶 |
| 非帶量 | 204 | 便隱血(FOB)檢測試劑盒(膠體金法) | 50人份/盒 | 45 | 盒 |
| 非帶量 | 205 | 尿試紙11FA | 100條/簡 | 12 | 簡 |
| 非帶量 | 206 | 尿液分析清洗液D21N(750-900) | 500 mL/瓶 | 9 | 瓶 |
| 非帶量 | 207 | 尿液分析清洗液D22 (1月) | 1000 mL/瓶 | 9 | 瓶 |
| 非帶量 | 208 | 尿有形鞘液S11 (1140) | 20L/桶 | 12 | 桶 |
| 非帶量 | 209 | 尿有形清洗液D16 (1000) | 35 mL/瓶 | 12 | 瓶 |
| 非帶量 | 210 | M-60LH溶血劑(中文/1LX4) | IL*4瓶/箱 | 12 | 箱 |
| 非帶量 | 211 | M-60LN溶血劑(中文/4LX1) | 4L*1瓶/箱 | 12 | 箱 |
| 非帶量 | 212 | M-60FN染色液(中文/48mLX1) | 48mL*1瓶/箱 | 12 | 箱 |
| 非帶量 | 213 | M-60LD溶血劑(中文/4LX1) | 4L*1瓶/箱 | 12 | 箱 |
| 非帶量 | 214 | M-60FD染色液(中文/48mLX1) | 48mL*1瓶/箱 | 12 | 箱 |
6.冷(leng)鏈物(wu)流建設(she)
中標人需建設高效的現代(dai)化冷鏈物流(liu)體系，配備(bei)專(zhuan)業的冷鏈物流(liu)團(tuan)隊、專(zhuan)業的物流(liu)運輸車輛、溫(wen)控系統、物流(liu)車輛GPS跟蹤系統、樣本信息(xi)采集(ji)系統、現代(dai)化物流(liu)管理系統等，為(wei)區域內醫療機構提供及時、安全、高效的冷鏈物流(liu)服務(wu)。
7.信息化投(tou)入
中標(biao)人根據(ju)采購人的發展(zhan)規劃，提(ti)供(gong)區(qu)域檢(jian)(jian)驗(yan)信息(xi)化(hua)(hua)平臺(tai)；該平臺(tai)應具備區(qu)域內檢(jian)(jian)驗(yan)數據(ju)集中管(guan)理(li)和共(gong)享、標(biao)本物流和信息(xi)流、區(qu)域檢(jian)(jian)驗(yan)項(xiang)目同質化(hua)(hua)管(guan)理(li)、檢(jian)(jian)驗(yan)結果統一管(guan)理(li)及結果互(hu)認支(zhi)撐、智慧分析大(da)屏(ping)等功能(neng)，無紙化(hua)(hua)傳(chuan)輸檢(jian)(jian)測(ce)結果的檢(jian)(jian)測(ce)數據(ju)查詢功能(neng)。
8.專(zhuan)業支持
（1）針對區域檢驗(yan)中心的(de)(de)醫療檢測，提供具(ju)體(ti)運營服務(wu)的(de)(de)詳(xiang)細描述(shu)，該描述(shu)應包(bao)括(kuo)樣本(ben)在轉運環節的(de)(de)安全性和時效性。？
（2）結(jie)合遼(liao)中區區域檢驗中心實際需求，提供責任清晰的運營服務流程和高效合理的人員安排計(ji)劃(hua)。
（3）中標人須對(dui)新開(kai)項目提供技術支持和學術指(zhi)導。
（4）中標人須配合采******醫院和成員單位的檢驗服務能力，保障項目順利運營。
中(zhong)(zhong)標人須定期對(dui)遼(liao)中(zhong)(zhong)區(qu)醫共體(ti)成員單(dan)位進行(xing)技術培訓，培訓內容包括(kuo)：項目臨床意義、報告(gao)解讀(du)等、切(qie)實提高遼(liao)中(zhong)(zhong)區(qu)醫共體(ti)內醫學(xue)檢驗中(zhong)(zhong)心整體(ti)服務水平(ping)；
（5）中標人需派(pai)駐(zhu)專(zhuan)業技術人員及運營(ying)協管(guan)人員，制(zhi)定完善的質量管(guan)理流程、體系及技術提升目標，通過培(pei)養帶教、培(pei)訓研修等方(fang)式保證項目正常運轉。
（6）中(zhong)標(biao)人在(zai)設(she)備維保(bao)方(fang)面應及(ji)時響應，以保(bao)障設(she)備正(zheng)常(chang)運轉。？
（7）中標人負(fu)責質(zhi)量管理體系建設、質(zhi)量管理提升與ISO15189輔導服務要求：
①中標人建立區域(yu)內實驗(yan)體系標準(zhun)，成立遼中區區域(yu)檢(jian)驗(yan)中心服(fu)務提升團隊，在(zai)檢(jian)驗(yan)中心質量負(fu)責人的統籌安排下，每年按照質控要求組(zu)織區域(yu)內實驗(yan)室間比對服(fu)務，組(zu)織質量控制培訓及學術培訓活動。
②中標人協助區域檢驗中心在檢驗前、中、后期的質量控制與管理，建立實驗室安全管理體系標準、實驗室安全******醫院評審。
③中標人負(fu)責區(qu)域中心信息化系統安裝(zhuang)、調試及合(he)作期內的維護、升級費用(yong)。
（8）中標人需(xu)在合同期內對醫共體成(cheng)員單位所需(xu)試劑及耗(hao)材提供供應(ying)和(he)配(pei)送服(fu)務，檢驗試劑均需(xu)取得醫療器械產(chan)品注冊(ce)證或備案證。
三、商務需求
1.履約期限：3年。
2.履約地點(dian)：遼中區行政區域內采購人指定地點(dian)。
3.結算(suan)方式：按中(zhong)標(biao)單價乘以供應量，據(ju)實結算(suan)。
4.付(fu)款方(fang)式及條件：根據結算金額，按月(yue)支付(fu)，賬期6個(ge)月(yue)。具體(ti)以簽(qian)訂的采購合同為準。
******醫院，具體以簽訂的采購合同為準。
6.驗收(shou)
驗收標(biao)準：符合(he)國家、省(sheng)及行業標(biao)準
驗收程(cheng)序：按照《關于印發遼(liao)寧省政府采購履約(yue)驗收管理辦法的(de)通知(zhi)》[遼(liao)財(cai)采〔2017〕603號]執行
驗收報告(gao)：由采購人出具
組(zu)織驗(yan)收主體：由采購人依法組(zu)織實施。
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