******醫院工作開(kai)展需(xu)要，我院擬(ni)對(dui)以下(xia)項目進(jin)行采(cai)購，歡迎符合資(zi)格條(tiao)件的供應商前來報名

一、項目基本情況

二、投標人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國政(zheng)府采購(gou)法》第(di)二十二條(tiao)規定：

（1）具有獨(du)立承擔民(min)事責任的能力的資格證明文件

（2）具有良好的商業信譽和(he)健全的財務(wu)會計制度的證(zheng)明文件

（3）具有履行合同所必需的設備和(he)專業(ye)技(ji)術能(neng)力的證明(ming)文件(jian)

（4）有依(yi)法繳納稅收和社會保障資金(jin)的良好記錄的證明文件

（5）參加采購活動(dong)前三年內(nei),在經營活動(dong)中(zhong)沒(mei)有重大違法記錄(lu)的證明文(wen)件(jian)

（6）法律(lv)、行政法規規定的其他條件的證明(ming)文件

提供(gong)材料說明：提供(gong)資(zi)格(ge)(ge)證明文(wen)件或《供(gong)應商資(zi)格(ge)(ge)信用承諾函(han)》

2.單位負責人(ren)為同(tong)一人(ren)或者存在直接控股、管理關(guan)系的不同(tong)投標人(ren)，未參加(jia)同(tong)一合同(tong)項下(xia)的采購活動(dong)的證明文件。

提(ti)供材料(liao)說明(ming)：提(ti)供《供應商(shang)資格信用(yong)承諾函(han)》。

3.為本項(xiang)目(mu)(mu)提供整體設計、規(gui)范(fan)編制或(huo)者項(xiang)目(mu)(mu)管理、監理、檢測等服務的投標人(ren)不得(de)參加本項(xiang)目(mu)(mu)的采購活動。

提(ti)供(gong)材料(liao)說明：提(ti)供(gong)《供(gong)應商資格信(xin)用(yong)承諾函》。

4.供應商被“信用中國”網(wang)站(zhan)列入失信被執行人和重大稅收(shou)違法案(an)件當事(shi)人名(ming)單的、被“中國政(zheng)府(fu)采購網(wang)”網(wang)站(zhan)列入政(zheng)府(fu)采購嚴(yan)重違法失信行為記(ji)錄名(ming)單（處罰期(qi)限尚未屆滿的），不(bu)得參加本(ben)項目(mu)的采購活動。

提(ti)供(gong)材(cai)料說明：提(ti)供(gong)網站查詢結(jie)果截圖(tu)。

5.本項目的特定(ding)資格證(zheng)明文件

（1）提供二(er)、三(san)類(lei)醫(yi)療(liao)器(qi)(qi)械(xie)(xie)產(chan)(chan)品的(de)(de)須具(ju)有醫(yi)療(liao)器(qi)(qi)械(xie)(xie)注冊證(zheng)，提供一類(lei)醫(yi)療(liao)器(qi)(qi)械(xie)(xie)產(chan)(chan)品的(de)(de)須具(ju)有產(chan)(chan)品備(bei)案登記憑證(zheng)（不作為醫(yi)療(liao)器(qi)(qi)械(xie)(xie)管理的(de)(de)產(chan)(chan)品請到國家藥監局網(wang)站查(cha)詢依據）；

（2）提(ti)供在中華人民(min)共和國(guo)境內生產(chan)(chan)的(de)二、三類(lei)(lei)醫療器械(xie)(xie)產(chan)(chan)品的(de)須(xu)具有(you)醫療器械(xie)(xie)生產(chan)(chan)許(xu)可(ke)證(zheng),一類(lei)(lei)醫療器械(xie)(xie)產(chan)(chan)品須(xu)具有(you)醫療器械(xie)(xie)生產(chan)(chan)備案(an)憑(ping)證(zheng)（如為進口(kou)產(chan)(chan)品的(de)國(guo)內一級(ji)代理(li)企業需提(ti)供經營許(xu)可(ke)證(zheng)）；

（3）經營三類(lei)醫(yi)療(liao)(liao)(liao)器械(xie)(xie)的須(xu)具有醫(yi)療(liao)(liao)(liao)器械(xie)(xie)經營企(qi)業(ye)(ye)許可證，經營二(er)類(lei)醫(yi)療(liao)(liao)(liao)器械(xie)(xie)須(xu)具有醫(yi)療(liao)(liao)(liao)器械(xie)(xie)經營企(qi)業(ye)(ye)備案登記憑證（醫(yi)療(liao)(liao)(liao)器械(xie)(xie)注(zhu)冊人(ren)、備案人(ren)或(huo)者(zhe)生(sheng)產企(qi)業(ye)(ye)在其住(zhu)所或(huo)者(zhe)生(sheng)產地址銷售醫(yi)療(liao)(liao)(liao)器械(xie)(xie)，不需提供）；

（4）消(xiao)毒類產(chan)(chan)品還(huan)需提供消(xiao)毒產(chan)(chan)品生產(chan)(chan)企(qi)業衛生許可證、消(xiao)毒產(chan)(chan)品衛生安全評價報告、國家(jia)計量認證的(de)消(xiao)毒產(chan)(chan)品檢(jian)驗(yan)機構出具的(de)檢(jian)驗(yan)報告等材料；

（5）如(ru)貨物不是供(gong)應(ying)商(shang)自己制(zhi)(zhi)造(zao)(zao)的，需(xu)提(ti)供(gong)針對(dui)此次所(suo)(suo)投產(chan)品(pin)的制(zhi)(zhi)造(zao)(zao)商(shang)合法(fa)有效授權(quan)書(shu)并加蓋制(zhi)(zhi)造(zao)(zao)商(shang)公章(zhang)，供(gong)應(ying)商(shang)如(ru)為代理商(shang)且所(suo)(suo)投產(chan)品(pin)為進(jin)口產(chan)品(pin)的，需(xu)提(ti)供(gong)所(suo)(suo)投產(chan)品(pin)制(zhi)(zhi)造(zao)(zao)商(shang)或中國總代理針對(dui)本項目出具(ju)的有效授權(quan)書(shu)掃描件（若(ruo)是中國總代理出具(ju)的授權(quan)書(shu)，另須提(ti)供(gong)所(suo)(suo)投產(chan)品(pin)制(zhi)(zhi)造(zao)(zao)商(shang)授予其(qi)為中國總代理的證明材料(liao)）。

三、報名人應提交的資料

1.資格(ge)證明文件：提供“投標人(ren)的資格(ge)要(yao)求”內的所有文件。

2.投標(biao)人和生(sheng)產(chan)廠家(jia)的有(you)效的營業執(zhi)照(zhao)復印件(jian)（如非(fei)“三證(zheng)合一”證(zheng)照(zhao)，同(tong)時提供有(you)效的稅務登記證(zheng)及組(zu)織機構代碼證(zheng)副本復印件(jian)）。

3.法定(ding)代(dai)表人授權(quan)書原件（含法人身份證及被委托人的身份證復印件和簽名）。

4.報(bao)名信(xin)息一覽(lan)表、彩頁、所投產品技術(shu)參數(shu)、配置清單及投標人認為有必要(yao)的材料。

*以上資料需加蓋投標人公章，提供膠裝紙質報名材料一份給招標采購中心，******，郵件主(zhu)題(ti)命名(ming)“項(xiang)目(mu)名(ming)稱+公司(si)名(ming)稱，報名(ming)資料缺頁(ye)或審(shen)核后(hou)資質不滿足該項(xiang)目(mu)所需的要(yao)求，則視為報名(ming)無效。

四、報名相關事宜

1.報名(ming)時(shi)間(jian)：2025年9月10日(ri)至(zhi)2025年9月17日(ri)（雙休日(ri)及法(fa)定節假日(ri)除外(wai)，工作(zuo)日(ri)上午8：30-11：30，下(xia)午14：30-17:00）

******醫院行(xing)政(zheng)辦公區(qu)招標采(cai)購中心(xin)

3.報(bao)名方式：現場(chang)報(bao)名，符(fu)合以上資(zi)質要求的潛在供應商(shang)按公告要求提交資(zi)料。

五、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯系

聯系人：羅老師

聯系電話：0791-******

六、本公告******醫院網站發布

七、開標時間另行通知

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