常州七院醫療器械科現就采購1種醫(yi)療設(she)備進行信息發(fa)布,現將有關(guan)事項公告如下,歡迎(ying)符合條件的單位報名:
設備名稱 | 配置(zhi)要求 | 數量 | 預算 |
ACT測量儀 | 主要用于(yu)心內介入(ru)手術中監測激(ji)活全血凝固時間(jian) | 1 | 5萬元(yuan) |
一、院內調研項目內容:
以(yi)上(shang)配置要求僅為建(jian)議配置要求,最終采購需求以(yi)現(xian)場調研(yan)結果(guo)為主。
二、調研方式:同類項目多來源競價
三、資質要求:
1.?投標人(ren)必須是在中(zhong)華人(ren)民共(gong)和國境內注冊(ce)的具有合法經營資格的國內獨(du)立(li)法人(ren)。
2.?投(tou)標人必須(xu)是所投(tou)本項目產品的制(zhi)造商(shang)、代理商(shang)或經(jing)銷商(shang)。如非制(zhi)造商(shang),需提供投(tou)所投(tou)本項目產品的代理商(shang)或經(jing)銷商(shang)的正式授(shou)權書,授(shou)權書必須(xu)打(da)印,不得手寫。
3.?投標文件中提供符合資******管理局頒發的有效的《中華人民共和國醫療器械注冊證》(注冊證須含附件:《醫療器械產品注冊登記表》或《醫療器械產品生產制造認可表》)。
四、報名所需資料:
1.?提供(gong)所投醫(yi)療(liao)器械的《中華人民共和國醫(yi)療(liao)器械注冊證(zheng)》完整(zheng)復印(yin)件(jian),(注冊證(zheng)須含附件(jian):《醫(yi)療(liao)器械產品(pin)注冊登記(ji)表》或《醫(yi)療(liao)器械產品(pin)生產制造認可表》)。如有軟件(jian)必須提供(gong)產品(pin)相應資質材料。
2.?產(chan)品配(pei)置表和產(chan)品技(ji)術參(can)數
3.?產品售后服務承諾書(shu)
4.?產品用戶清單
5.?制(zhi)造(zao)商產品(pin)銷售授(shou)權書
6.?逐級經銷商《營業(ye)執照》復印件
7.?國產產品需提供(gong)制(zhi)造商《醫療器械生產企業許可(ke)證》復印件
8.?逐級經銷商《醫療器械(xie)經營企業許可證復(fu)印件》
9.?法定(ding)代(dai)表(biao)人(ren)證明書(shu)和(he)授權(quan)委托(tuo)書(shu)(若(ruo)是(shi)委托(tuo)代(dai)理人(ren)參(can)加報名則須同時提供(gong)法定(ding)代(dai)表(biao)人(ren)親筆簽名的委托(tuo)書(shu)原件及被(bei)受權(quan)人(ren)身份(fen)證復印件或掃描件)
10.?設(she)備(bei)耗(hao)材、設(she)備(bei)試劑報(bao)價單,如為省平臺(tai)中(zhong)標(biao)品(pin)種(zhong)提供中(zhong)標(biao)代(dai)碼。
*上述報名資料必須提供(gong)復印件(jian)或掃描件(jian)加蓋(gai)公章(zhang)
五、報名截止時間及地點:
1.?提交(jiao)產品材料(liao)及報名截止時間:2025年9月30日下午5點前。
2.******醫院醫療器械科
請符合條件的供應商將推薦產品相關的報名材料加蓋紅章,在報名截止時間前以******
3.???? ?醫院有權對報(bao)名參加調研單位的資質、產品(pin)質量、售后服務(wu)等進行審(shen)查,從中擇(ze)優確定3家(jia)及(ji)以上單位參加院內調研。
4.???? 院內調研項目時間:根據(ju)各項目采購調研進度另行發布(bu)通(tong)知。
六、咨詢:
聯系人:周(zhou)華金??? 聯(lian)系電話:0519-******????????? 電子郵箱:******
?????????????????????????????????????????????????? ******醫院醫療器械科