我(wo)院(yuan)(yuan)近(jin)期擬新增一批醫療器械(xie)，為(wei)更全(quan)面(mian)地掌握相關產(chan)品(pin)信息(xi)及市場供應情況，現(xian)邀請(qing)有意向(xiang)的(de)供應商(shang)來參加咨詢(xun)會，介(jie)紹適合我(wo)院(yuan)(yuan)的(de)產(chan)品(pin)。

一、項目需求信息

二、咨詢會資格要求

本次咨詢(xun)會(hui)只面向(xiang)廠(chang)家(jia)或(huo)總代理（原(yuan)則上(shang)不接受(shou)二級(ji)代理）。

1、符合法律(lv)法規(gui)規(gui)定(ding)條件，報名供(gong)應(ying)商有效的(de)資(zi)質(zhi)證(zheng)(zheng)照（營業執照、經營許可(ke)證(zheng)(zheng)、生產許可(ke)證(zheng)(zheng)等）二(er)類、三類醫療器械提供(gong)注冊證(zheng)(zheng)，一(yi)類醫療器械提供(gong)備案證(zheng)(zheng)明。

2、法(fa)人證明及推介(jie)人授權書，身份證復印件(jian)。

3、總代參會需提交該(gai)品牌(pai)的總代證明文件（如授權書或其他文件）

備注：同一廠(chang)家只接受(shou)一家公(gong)司推介。

三、產品要求

推介的產(chan)品必須是最(zui)優型號(hao)、最(zui)優配(pei)置(zhi)。

四、咨詢會安排

現場(chang)咨(zi)詢(xun)或者線(xian)上咨(zi)詢(xun)。（根據報名情況另行通知）

五、報名相關事宜:

1、報名(ming)時須提交以下材料(liao)：

（1）供應商有效的資(zi)質證(zheng)照（營(ying)業執照、經營(ying)許可證(zheng)、生產許可證(zheng)等）、產品醫療器械注冊(ce)證(zheng)。法(fa)人(ren)證(zheng)明(ming)及推介人(ren)授權(quan)書，身份(fen)證(zheng)復印件(jian)。總代理參會需提交該品牌的總代理證(zheng)明(ming)文件(jian)（如授權(quan)書或其(qi)他文件(jian)）。

（2）設備(bei)銘牌或說(shuo)明書中標注(zhu)的使用年限，要求有照片為證。

（3）技術參數（無排(pai)他性(xing)和傾向性(xing)）。

（4）相關耗(hao)材/試劑(ji)情況（按附件1要求填寫(xie)）。

（5）產品(pin)推(tui)介會回執單（按附件2要求填寫）。

2、時間：2025年9月25日18:******（PDF文件命名要求：公司名稱+報名項目編號(hao)）。

六、該咨詢會(hui)只作(zuo)為(wei)本院全面(mian)地(di)掌握(wo)相關產品(pin)信息及市場供應情(qing)況，不(bu)(bu)作(zuo)為(wei)最(zui)終采購(gou)依(yi)據，本院不(bu)(bu)對參與此次咨詢會(hui)的任何(he)廠家做出任何(he)承諾。

聯系人： 楊老師 ?******

******醫院醫療設備科

2025年9月18日

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