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我院近期擬對部分項目產品進行市場調研，組織召開院內產品技術方案征集會及詢價會。誠邀具備以下產品資質的生產或銷售企業，在公告發布時間起七日內報名參會，報名前需與各使用科室確認需求，并將資質審核文件資料（見備注）報送我院后保科審核。
聯系科室：兒保科/后保科????????????聯系電話：0592-5569802
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一、采購清單：
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序號 |
產品名稱 |
數量 （套） |
最高限價 （萬元） |
項目需求 |
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1 |
康復治療攀巖墻（室內攀巖墻及附屬配件建設） |
1 |
9 |
1.基本情況：為開展體醫融合業務，需建設室內攀巖墻及配套相關攀爬訓練配件。 2.攀巖墻建設面積32平方米。需配置不同規格的巖點并配套其它相應的輔助訓練配件，根據圖片提供設計方案效果圖。 |
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二、公告時間：公告發布之日起7日內遞交參會文件（見備注），逾期沒有遞交相關文件的企業視為自動放棄報名參會資格。
為了規范采購行為，提高采購效率，參與院內醫療器械采購的企業須知如下：
1.參會文件：準備5份參會必備文件（均需加蓋參會單位公章，5份文件密封在同一文件袋里），每份文件須包含以下25項內容，均為參會或談判的必備文件，不能缺漏。文件按1-25項目內容順序排列，并注明頁碼,封面完整。
2.參會當天（具體參會時間另行通知），已通過報名審核的企業需提前20分鐘到場簽到，我院相關參會人員對參會企業資質進行審核，如參會文件內容準備不齊全，且無補充情況說明，則統一視為資料不完整，認定為資格審核不合格的企業，將無參會資格。（另：如遇特殊情況，無法提供部分文件，請在該項所對應的頁面上填寫情況說明（蓋公章），于當天會議開始前提交，經我院會議成員確認有效后，方可參會。）
3.擬參會企業須保證，具有長期連續供應該產品的資質及能力。若無法準時連續供貨的企業，今后將不歡迎參與我院的采購活動。
4.參會資料必需真實有效，如有弄虛作假或其他違規違紀問題將會納入我院不誠信供應商黑名單，將不得參加我院任何招標采購活動，并保留依法追究其相關責任權利。
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備注：參會必備文件清單
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序號 |
資料清單 |
備注 |
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1 |
當天參會生產廠家代表和參與競爭供應商代表有效名片，并填寫附件1 |
附表1 |
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2 |
供應商報名表 |
附表2 |
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3 |
供應商三證 |
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4 |
供應商醫療器械經營許可證及備案許可 |
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5 |
法定代表人授權書原件及身份證復印件（雙面） |
附表3 |
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6 |
供應商合法銷售設備有效授權書原件及復印件（可有效追溯至原廠） |
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7 |
設備報價單（含品牌、生產廠家、型號、原產地、到貨期） 與保修期后買保報價單 |
附表4 |
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8 |
設備詳細技術參數 |
附表5 |
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9 |
設備配置清單（含分項報價） |
附表6 |
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10 |
設備標準配置清單及選配件清單 |
附表7 |
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11 |
耗材內容確認表 |
附表8 |
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12 |
易耗品清單及報價 |
附表9 |
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13 |
本品牌全系列產品型號表，及各系列下不同型號關鍵參數對比表 |
附表10 |
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14 |
不同品牌同檔次型號、關鍵參數、配置對比表 |
附表11 |
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15 |
不同品牌同檔次型號對比表 |
附表12 |
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16 |
設備醫療器械注冊證、注冊證登記表、及注冊證附頁 |
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17 |
設備生產廠家三證 |
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18 |
配套耗材及試劑（包含專機專用，非專機專用）醫療器械注冊證及登記表 |
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19 |
耗材和試劑清單及分項報價單 |
附表13 |
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20 |
原廠售后服務承諾書原件及復印件 |
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21 |
前3年內在政府采購活動中沒有重大違法記錄的書面聲明 |
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22 |
其他單位中標資料，內容包含中標通知書、招標參數、配置清單、配套耗材及試劑（包含專機專用，非專機專用）、發票復印件 |
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23 |
用戶清單 |
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24 |
產品彩頁（彩頁須含關鍵技術參數）或技術參數白皮書復印件 |
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25 |
設備使用年限復印件 |
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附表詳見附件
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