******醫院
關于醫用試劑的談價公告
我院擬采購登革熱核酸檢測試劑,現誠邀符合條件的公司報名。
1、報名者參加本次采購活動除應當符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規定外,還必須具備以下條件(但不僅限于以下條件):
A、******商行政管理機關注冊并經國、地稅登記的單位;
B、具有醫療器械企業經營許可證或備案憑證;
C、具有有效完整的醫療器械產品注冊證或備案憑證復印件(醫療器械產品注冊證如有注冊登記表須一并提供);
D、(國產耗材)具有生產商的醫療器械生產許可證或備案憑證復印件(醫療器械生產許可證如有醫療器械生產產品登記表的須一并提供);
E、未被“信用中國”(******)、中國政府采購網(******)列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單;
F、不接受聯合體投標;
2、具體產品名稱及技術要求:
序號 |
耗材名稱 |
要求 |
最高限價(元) |
1 |
登革熱核酸檢測試劑盒 |
用于登革熱核酸檢測,可在安圖automolec 3000全自動核酸提純及實時熒光PCR分析系統或上海仁度AutoSAT全自動核酸檢測分析系統上使用 |
45元/測試 |
3、請攜帶好下列資料(加蓋公司公章)于2025年9月29日-2025年10月15日報名登記(工作日上午8:00-10:30,下午14:00-16:00):
A、具有獨立承擔民事責任能力的報名人營業執照復印件;
B、報名人法定代表人授權委托書(法定代表人親自參與報名的除外,法定代表人及授權代表身份證復印件);
C、報名人需提交所投產品對應的醫療器械企業經營許可證或備案憑證復印件;
D、報名產品有效完整的醫療器械產品注冊證或備案憑證的復印件(醫療器械產品注冊證如有注冊登記表須一并提供,若不作為醫療器械管理的需提供相應證明)、產品說明書或彩頁;
E、所報名產品若為國產,提供生產商的醫療器械生產許可證或備案憑證復印件(醫療器械生產許可證如有醫療器械生產產品登記表的須一并提供)F、提供生產廠商針對本產品的銷售授權書(同時提供所報名產品逐級授權單位所有資質證明,進口產品需由該產品的國內總代理出具);
F、提供通過“信用中國”網站(******)等渠道查詢相關信用記錄;
G、報名人報名時需提供所報名產品的技術資料(包括但不限于彩頁、原廠說明書、注冊證等),根據報名人提供的技術資料確定所提供的產品是否符合臨床要求;
H、報名產品信息表(包含報名單位、名稱、分類(學科、品類)、規格、型號、品牌、生產廠家、注冊證號、計價單位)(務必逐一詳細填寫,不可缺項);
4、我院將于2025年10月16日上午10:00組織報名成功的報名人進行談判;
5、同一項目根據最終報價由低至高按順序排名,排名第一的為本次成交單位,中標單位產品使用后(或性能驗證后)如不符合臨床使用需求,由第二候選人供應,以此類推?。
6、?本次項目聯系事項:
******醫院采購中心
地址:無錫市廣瑞路1205號
郵編:214013
聯系人:榮偉 ????
電話:0510-******
有關本項目方面的問題,可來人、來函或電話聯系。
?????????????????????????????????????????????????????????????******醫院采購中心
???????????????????????????????????????????????????????????????????????2025年09月28日