我院擬對以(yi)下采購項目進行公開采購,歡迎(ying)符合(he)資格條件(jian)的公司或(huo)廠商(shang)投標(biao)。
一、項目基本情況:
采購編號 |
項目名稱 |
基本要求 |
CGZX-HC-2025-062 |
血(xue)栓彈力圖實驗試(shi)劑AA |
血(xue)栓彈力圖實驗試劑(ji)AA、ADP產品為二類(lei)醫(yi)療器械,且滿足(zu)國家最新《醫(yi)療器械分類(lei)目錄》規定(ding),用于血(xue)栓素(su)A2(TXA2)抑制劑(ji)類(lei)抗血(xue)小板藥(yao)、ADP受體拮(jie)抗劑(ji)類(lei)藥(yao)物或GPⅡb/Ⅲa受體拮(jie)抗類(lei)藥(yao)物療效評估(gu)及服藥(yao)患者出(chu)血(xue)/缺血(xue)風(feng)險評估(gu)。 1、試劑性能:2-8℃密閉(bi)存(cun)儲,相對(dui)偏差≤15%,批內CV≤15%,批間相對(dui)極差≤15%; 2、試劑檢測方法(fa)為凝固(gu)法(fa); 3、需(xu)與寶(bao)銳牌BVCA-Ⅷ型(xing)血(xue)栓彈力圖儀配合使用; 4、檢(jian)測報告出具抗血小板藥物療效評估(gu)結論; 5、按需提供本項目配(pei)套的所有(you)消耗品及(ji)輔助試劑,包含但不僅限于(yu)校準(zhun)品、質控(kong)品等。 |
血栓彈力圖實驗試劑(ji)ADP |
二、投標人應具備的資質:
滿(man)足《中華人民共和國政府采購(gou)法》第(di)二十二條規定;
1、具有獨立承擔(dan)民事責(ze)任的能力;
2、具(ju)有(you)良好的(de)商業(ye)信譽和健全的(de)財務會計制度;
3、具(ju)有(you)履行合同所必須的設備和(he)專業技(ji)術能力;
4、有依法繳納(na)稅收和社會保障(zhang)資金的良好記(ji)錄(lu);
5、參加政府采購活(huo)(huo)動前(qian)三(san)年內,在經營活(huo)(huo)動中沒有(you)重(zhong)大違法記錄(lu);
6、法律、行政法規規定的其他條件:
(1)單位負責人為同(tong)一人或者存在直接控股、管理關(guan)系的不同(tong)供應商,不得參加同(tong)一合同(tong)項下的采購活動)。
(2)為(wei)本項目提(ti)供整體設(she)計、規(gui)范(fan)編(bian)制或者項目管理、監(jian)理、檢查等服務的(de)供應商,不得(de)參加本次采購活動;
(3)通(tong)過“信用(yong)中國”網(wang)站和中國政府(fu)采(cai)購網(wang)查詢(xun)相關主體(ti)(ti)信用(yong)記錄,被(bei)(bei)列(lie)入失(shi)信被(bei)(bei)執行人、重(zhong)大稅(shui)收(shou)違法失(shi)信主體(ti)(ti)、政府(fu)采(cai)購嚴重(zhong)違法失(shi)信行為記錄名單(dan)的(de)(de)供應商(shang)(處罰期限尚(shang)未屆滿的(de)(de)),不得參與本(ben)項目的(de)(de)政府(fu)采(cai)購活動。
三、投標人應提交的資料
1、法定代表人(ren)授權書原件(含法人(ren)身份(fen)證及被委托人(ren)的身份(fen)證復印件和簽名(ming))
2、如果所(suo)投產(chan)品是二、三(san)類醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器械產(chan)品的(de),必須提供(gong)中華人(ren)民共(gong)和國《醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器械注冊證》;是一類醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器械產(chan)品的(de)需提供(gong)《醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器械備案信息(xi)表》。
3、如果貨物不(bu)是投標人自己制(zhi)造(zao)的(de),應提(ti)(ti)供(gong)制(zhi)造(zao)商(shang)同意其在(zai)本次投標中(zhong)提(ti)(ti)供(gong)該貨物的(de)正式授權書或經銷(xiao)授權書(須有制(zhi)造(zao)商(shang)法(fa)人簽字(zi)和制(zhi)造(zao)商(shang)公(gong)章,格式自擬)。
4、投(tou)標人如(ru)非所投(tou)產(chan)品制造商,所投(tou)產(chan)品是三(san)類(lei)醫療器(qi)械(xie)(xie)產(chan)品的(de),需提(ti)供(gong)(gong)《醫療器(qi)械(xie)(xie)經營許可證》,所投(tou)產(chan)品是一(yi)、二類(lei)醫療器(qi)械(xie)(xie)的(de)需提(ti)供(gong)(gong)《醫療器(qi)械(xie)(xie)經營備案(an)憑證》;
5、投(tou)標人為所投(tou)產(chan)品(pin)制(zhi)造商的(de),所投(tou)產(chan)品(pin)是(shi)(shi)三(san)類(lei)醫(yi)療(liao)器械產(chan)品(pin)的(de),需提(ti)供(gong)《醫(yi)療(liao)器械生產(chan)許可證(zheng)》、《醫(yi)療(liao)器械經營(ying)許可證(zheng)》;是(shi)(shi)一、二類(lei)醫(yi)療(liao)器械產(chan)品(pin)的(de)須(xu)提(ti)供(gong)《醫(yi)療(liao)器械生產(chan)備(bei)案憑證(zheng)》、《醫(yi)療(liao)器械經營(ying)備(bei)案憑證(zheng)》。
6、項目相關技術文件、產品彩頁、產品樣品(含包裝)、產品說明書、產品質量檢測報告、產品質量保證書等投標人認為有必要的材料。
四、報名要求:
(1)嚴格按照以上要(yao)求(qiu)準(zhun)備(bei)相(xiang)關報(bao)(bao)名材料,不符(fu)合要(yao)求(qiu)的報(bao)(bao)名不被受理。
(2)項目屬于(yu)江(jiang)西省醫保公(gong)共服務平(ping)(ping)(ping)臺(tai)內的產品,必須提供(gong)平(ping)(ping)(ping)臺(tai)內備案公(gong)示截圖(tu)信(xin)息;已(yi)上報(bao)平(ping)(ping)(ping)臺(tai)但未(wei)公(gong)示的產品需(xu)提供(gong)相關產品平(ping)(ping)(ping)臺(tai)上報(bao)憑(ping)證,平(ping)(ping)(ping)臺(tai)內停(ting)止執行的產品報(bao)名無(wu)效。
(3)產品或產品相關檢測項(xiang)目有(you)收(shou)費項(xiang)目標準(zhun),須提(ti)供(gong)在《江西省醫療服務項(xiang)目價格匯編》書中收(shou)費編碼(ma)資料復印件(jian)或省物價局補充文件(jian)復印件(jian)。
(4)以上資料需加蓋投標人公章(清晰),提供膠裝紙質版報名材料一份給招標采購中心,報名資料缺項或審核不滿足要求則視為報名無效;另附表一、****** 。
五、報名時間與地點
1、報(bao)名方(fang)式采(cai)用現場報(bao)名制
2、時間:即日(ri)起至2025年(nian)10月9日(ri)止(zhi)
3、地點/電話:招標采購中心 0791-******
4、聯系人:趙心彤
注:請報(bao)名企(qi)業提前準備好報(bao)名材(cai)料(liao),盡早(zao)完成報(bao)名,非工作(zuo)時間不受理,過時不候。
六、開標時間與地點
另行通知
******醫院
2025年9月26日
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